二氧化硅贮备液：称取高纯石英砂（SiO2）0.2500g置于铂坩埚中，参加无水碳酸钠4g，混匀，于高温炉中，在1000℃溶融1小时，取出冷却后，放入塑料烧杯顶用热水溶取。用水洗净坩埚与盖，移入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。贮于聚乙烯瓶中，此溶液每亳升含1.00mg二氧化硅（SiO2）。

  二氧化硅的测定办法有原子吸收分光光度法、分量法和光度法。光度法包含钼酸盐光度法（即硅钼黄法）和钼酸盐复原光度法（硅钼蓝法）。钼酸盐复原光度法的灵敏度较钼酸盐光度法约高5倍。钼酸盐复原法运用的浓度规模为0.04—2mg/L，钼酸盐法为0.4—25mg/L。

  在PH约1.2时,钼酸铵与硅酸，生成黄色可溶性的硅钼杂多酸络合物，在必定浓度范

  围内，其黄色与二氧化硅的浓度成正比，可于波长410nm处测定其吸光度并与硅规范曲线对照，求得二氧化硅的浓度。

  丹宁、很多的铁、硫化物和磷酸盐搅扰测定，参加草酸能损坏磷钼酸，消除其搅扰并下降丹宁的搅扰。在测定条件下，参加草酸（3mg/ml），样品中含铁20mg/L、硫化物10mg/L、磷酸盐0.8mg/L、丹宁酸30mg/L以下时，不搅扰测定。

  测定最适合规模为0.4－20mg/L。适用于天然水样剖析，也可用于一般环境水样剖析。

  制造试剂用水应为蒸馏水，离子交换水或许含胶态的硅酸而影响测定，不宜运用。

  钼酸铵试剂：溶解10g钼酸铵｛（NH4）6Mo7O24·4H2O｝于水中（拌和并微热），稀至100ml。如有不溶物可过滤，用氨水调至PH 7－8。

  从参加草酸溶液后的时刻算，在2－15min内做丈量，波长选用410nm，比色皿光径10mm，以水为参比，丈量吸光度，并作空白校对，制作规范曲线．水样的测定

  取适量明澈通明水样（必要时过滤）置50ml比色管中，用与规范曲线制作相同的过程做相关操作，丈量吸光度。

  二氧化硅规范溶液：汲取50.0ml贮备溶液，稀释至500ml。用聚乙烯瓶密封保存,此溶液每毫升含0.10mg二氧化硅。

  1．规范曲线mg的二氧化硅规范溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00ml，别离移入50ml比色管中，加水稀释至标线ml钼酸铵试剂，至少上下倒置6次，使之混合均匀，然后放置5－10min，参加2.0ml草酸溶液，再充沛混匀。